上海通蔚生物ELISA試劑盒溶解與稀釋標(biāo)準(zhǔn)品操作流程介紹

ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線是結(jié)果計算的尺子，標(biāo)準(zhǔn)品是ELISA 試劑盒實(shí)驗(yàn)成功與否的關(guān)鍵點(diǎn)。怎樣正確溶解、稀釋標(biāo)準(zhǔn)品呢？
粉末標(biāo)準(zhǔn)品短暫離心，讓因運(yùn)輸沾到管蓋、管壁的標(biāo)準(zhǔn)品沉到管底。
根據(jù)瓶標(biāo)簽加入一定體積的蒸餾水，加水后輕柔渦旋震蕩，室溫靜置溶解 10-30min，讓粉末完全溶解。
注意：加水后暫不用移液槍吹吸，避免蛋白未溶解，槍頭帶出部分蛋白，待完全溶解后可吹吸或渦旋振蕩混勻。

標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋：

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液的選擇：若血清、血漿、組織勻漿樣本，用試劑盒中的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。
耗材準(zhǔn)備：準(zhǔn)備8個1.5Ml離心管，寫上S1-S7、空白。
梯度稀釋：根據(jù)說明書，每管加入等體積的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液（培養(yǎng)基）。吸取同體積溶解好的標(biāo)準(zhǔn)品到S1管中，吹打10次混勻，渦旋5S。從S1管中吸取同體積溶液到 S2管，吹打10次混勻，渦旋5s。同法稀釋S3-S7濃度。
空白: 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液（培養(yǎng)基）作為空白即零濃度。
注意：梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)品時，渦旋震蕩混勻后可短暫離心，讓到蓋子、壁上的液體到管底，再開始稀釋下個濃度。

標(biāo)準(zhǔn)品溶解、梯度稀釋是ELISA實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵點(diǎn)，按以上方法梯度稀釋就可。

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