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巴斯德畢赤酵母細胞基因組DNA殘留探針法qPCR試劑盒
產(chǎn)品及特點
巴斯德畢赤酵母細胞是生物制品生產(chǎn)中應用較為廣泛的宿主細胞之一。理論上，存在于生物制品中的微量DNA雜質(zhì)都可能轉(zhuǎn)導異源基因到人體細胞， 導致癌變或其他病理變化。因此，中國藥典2020年版三部規(guī)定，以細胞基質(zhì)生產(chǎn)的生物制劑DNA殘留量不能超過100pg/劑，以細菌或真菌基質(zhì)生產(chǎn)的疫苗DNA殘留量不能超過10 ng/劑。由于宿主細胞DNA殘留量的控制是生物制品質(zhì)量控制中非常重要的環(huán)節(jié)，因此本公司基于熒光定量PCR技術，開發(fā)了專門用于檢測樣品中巴斯德畢赤酵母細胞基因組DNA殘留的本產(chǎn)品，
它具有下列特點：
產(chǎn)品及特點
巴斯德畢赤酵母細胞是生物制品生產(chǎn)中應用較為廣泛的宿主細胞之一。理論上，存在于生物制品中的微量DNA雜質(zhì)都可能轉(zhuǎn)導異源基因到人體細胞， 導致癌變或其他病理變化。因此，中國藥典2020年版三部規(guī)定，以細胞基質(zhì)生產(chǎn)的生物制劑DNA殘留量不能超過100pg/劑，以細菌或真菌基質(zhì)生產(chǎn)的疫苗DNA殘留量不能超過10 ng/劑。由于宿主細胞DNA殘留量的控制是生物制品質(zhì)量控制中非常重要的環(huán)節(jié)，因此本公司基于熒光定量PCR技術，開發(fā)了專門用于檢測樣品中巴斯德畢赤酵母細胞基因組DNA殘留的本產(chǎn)品，
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品DNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，分析靈敏性高，可以達到0.01pg/μL。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物和探針是根據(jù)巴斯德畢赤酵母細胞DNA高度保守區(qū)設計，不會跟其他生物的DNA發(fā)生交叉反應。
5. 既可用于定性檢測，又可用于定量檢測。用于定量檢測時線性范圍至少為5個數(shù)量級。
6. 本產(chǎn)品足夠50次20μL體系的探針法熒光定量PCR反應。
7. 本產(chǎn)品只能用于科研。
規(guī)格及成分
使用方法
稀釋標準曲線樣品以1000pg-0.01pg/μL這6個10倍稀釋度為例
由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供無傳染性的DNA片段作為陽性對照。
規(guī)格及成分
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成分 |
規(guī)格 |
包裝 |
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2×Probe qPCR MasterMix |
0.5mL |
0.5mL本色蓋 |
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熒光PCR專用模板稀釋液 |
1mL |
1.5mL綠色蓋 |
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超純水 |
1mL |
1.5mL藍色蓋 |
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巴斯德畢赤酵母細胞qPCR引物-探針干粉 |
50次 |
1.5mL棕色管 |
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巴斯德畢赤酵母細胞qPCR陽性對照(1000pg/μL) |
50μL |
0.5mL黃色蓋 |
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使用手冊 |
1份 |
無 |
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本產(chǎn)品采用五孔盒包裝 |
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注 意：引物-探針干粉在使用前需要短暫離心，然后在離心管中加入165 μL的超純水充分混勻后再使用，未用完的需要-20℃保存。 |
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使用方法
稀釋標準曲線樣品以1000pg-0.01pg/μL這6個10倍稀釋度為例
由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供無傳染性的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2，1（6號管為試劑盒提供濃度）。
2. 用帶芯槍頭分別在5-1號管中加入45 μL 熒光PCR專用模板稀釋液，用帶芯槍頭，下同）。
3. 在5號管中加入5 μL 1×1000pg/μL 的陽性對照(試劑盒提供)，充分震蕩1分鐘，得1×100pg/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在4號管中加入5 μL 1×100pg/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1pg/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在3號管中加入5 μL 10pg/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得100ng/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到從1000pg/μL 到0.01pg/μL 共6個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
樣品DNA的制備
7. 如果有N個樣品，設置N+2個提取，多出的一個是PC（樣品制備陽性對照），一個是NC（樣品制備陰性對照）?？梢杂?0μL上步所得4號稀釋液再加上一定量的水使總體積跟核酸制備試劑盒所要求的起始樣本體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。
8. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)樣品DNA提取試劑盒兼容。也可以選購本公司的免提取核酸釋放劑。
Probe qPCR反應20μL體系，在樣品制備室進行
9. 如果做定量分析并且只做1次重復，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照（用水做模板），6個用于標準曲線。如果做定性分析并且只做1次重復，則標記N+4個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照（用水做模板），1個用于PCR陽性對照（直接用第6步第4號管的陽性對照稀釋液做模板）。下面只以定量分析為例描述操作步驟。
數(shù)據(jù)處理
1. 以陽性對照濃度的log值為橫軸，以Ct值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品的Ct值從標準曲線上推算出樣品DNA濃度的log值，再通過樣品DNA濃度的log值推算出其濃度。
數(shù)據(jù)處理
1. 以陽性對照濃度的log值為橫軸，以Ct值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品的Ct值從標準曲線上推算出樣品DNA濃度的log值，再通過樣品DNA濃度的log值推算出其濃度。
2. 如果陰性對照和陽性對照均正常，則實驗有效，可以進入后續(xù)分析。
3. 如果把本試劑盒用于定性檢測，只判斷陽性或陰性，則陰性對照Ct必須沒有讀數(shù)，或者大于或等于40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長，有典型擴增曲線，Ct值應該小于40。對待測樣品，如果其Ct沒有讀數(shù)、大于或等于40則均為陰性，如果小于40則為陽性。
自備試劑
樣品DNA
運輸及保存
低溫運輸，-20℃保存，有效期2年
自備試劑
樣品DNA
運輸及保存
低溫運輸，-20℃保存，有效期2年
