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    【通蔚生物】:RL1大鼠肺成纖維樣細(xì)胞背景描述

    發(fā)布時(shí)間:2024-01-15     發(fā)布作者:上海通蔚生物

    通蔚生物RL1大鼠肺成纖維樣細(xì)胞背景描述如下:
    傳代步驟
    1、吸出原培養(yǎng)液。
    2、加入2ml左右PBS,輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄。
    3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液(含ED TA ),輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細(xì)胞。
    4、放入培養(yǎng)箱消化,顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止,全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
    5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液。
    6、收集細(xì)胞懸液離心,1200rpm /min 3分鐘,離心完吸出上清丟棄。
    7、加入新鮮培養(yǎng)基,吹打幾下混勻細(xì)胞即可,按比例接種到新培養(yǎng)瓶,補(bǔ)足培養(yǎng)基,擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
    傳代比例(密度) :1:2-1:3
    換液頻次 :2~ 3次/周
    細(xì)胞背景描述
    RL1細(xì)胞是來源于一大鼠的肺組織,2007年由中國科學(xué)院昆明細(xì)胞庫建立。
    細(xì)胞類型 :有限細(xì)胞系
    細(xì)胞保藏中心 :RCB;RC B2784
    收到常溫細(xì)胞后如何處理
    細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請參照通蔚生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
    1.收到常溫細(xì)胞后,及時(shí)拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
    2.用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
    3.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
    4.靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
    5.若觀察到異?;蛘邔?xì)胞有疑問,請及時(shí)跟我們聯(lián)系;對于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)。可跟我們的技術(shù)支持交流。
    上海通蔚實(shí)業(yè)有限公司是一家科研和銷售科學(xué)試劑產(chǎn)品,領(lǐng)域涵蓋化學(xué)、分析化學(xué)、生命科學(xué)和材料科學(xué)等基礎(chǔ)創(chuàng)新領(lǐng)域,助力客戶的研究計(jì)劃。公司產(chǎn)品有ELISA試劑盒、RL1大鼠肺成纖維樣細(xì)胞培養(yǎng)、金標(biāo)檢測試劑盒、食品檢測試劑盒、分子生物學(xué)試劑盒、胎牛血清、科研抗體、生物耗材等。
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