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    • 小鼠β-內啡肽(bEP)ELISA試劑盒

      規(guī)格:
      價格:
      • 品牌 : 通蔚生物
      • 目錄號 : TW-E7869
      • 應用 : 僅限于科研使用
      • 英文名 :Mouse bEP ELISA KIT
      • 貨期 : 現(xiàn)貨
      • 靈敏度 :7.81pg/mL
      • 規(guī)格 :48T/96T
      • 檢測范圍 :15.625 ~ 1000pg/mL
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    小鼠β-內啡肽(bEP)ELISA試劑盒

    簡介
    β-內啡肽(β-EP)是一種內源性阿片類神經(jīng)肽和肽類激素,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)和外周神經(jīng)系統(tǒng)的某些神經(jīng)元中產(chǎn)生。內啡肽存在于下丘腦的神經(jīng)元,以及垂體的神經(jīng)元。它來源于β-促腎上腺皮質激素,后者在垂體中由較大的多肽前體--原腎上腺皮質激素(POMC)產(chǎn)生。POMC被裂解為兩種神經(jīng)肽,促腎上腺皮質激素(ACTH)和β-促腎上腺皮質激素。然后,β-內啡肽的形成是β-促脂素C端區(qū)域裂解的結果,產(chǎn)生一個31個氨基酸長的神經(jīng)肽,具有α-螺旋二級結構。然而,POMC也產(chǎn)生其他肽類激素,包括α-和γ-黑素細胞刺激素(MSH),是由被稱為原激素轉化酶的內部酶在細胞內加工產(chǎn)生的。它區(qū)別于其他內源性阿片的一個重要因素是它對μ-阿片受體的高親和力和持久作用。它對蛋白水解酶有抵抗力,因為其二級結構使其不容易被降解。
    檢測原理

    本試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術 : 將捕獲抗體包被于酶標板上,捕獲樣品及標準品中的待測物bEP,清洗后,再加入生物素標記的檢測抗體進行孵育后清洗,形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體”免疫復合物,隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過氧化物酶進行孵育,待孵育結束后清洗,接著加入TMB顯色后,若樣本中有待測物則顯藍色,加入終止液停止反應。檢測過程中游離的成分均被洗去,用酶標儀在450 nm處測OD值,顏色的深淺和樣品中的待測物的含量呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣本bEP的濃度。
    需要的其他材料
    1. 酶標儀,包含450nm測定波長,同時包含600-680nm校正波長更佳;
    2. 移液器及槍頭;
    3. 蒸餾水或去離子水;
    4. 100-1000 mL刻度量筒;
    5. 洗瓶、排槍或自動微孔板清洗機;
    6. 水平軌道微孔板振蕩器,能夠保持500±50 rpm的速度;
    7. 用于稀釋標準品和樣品的試管。
    樣品保存
    樣品收集后若在 1 周內進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內檢測),或-80℃(6個月內檢測),避免反復凍融,標本溶血會影響最后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
    試劑準備工作
    使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。
    洗滌液/稀釋液配置
    如果洗滌液/稀釋液(20×)有晶體析出,需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋(例如:1mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水)
    標準品配置
    試劑盒中取出標準品,準備7個試管,先從20ng/mL標準品(200μL)按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至1000pg/mL(例:50μL的標準品母液+950μL的1×稀釋液,制備得到1000μL的1000pg/mL濃度標準品),隨后在6個試管中分別加入500μL的1×稀釋液,在這6個單獨的試管中將1000pg/mL標準品依次2倍倍比稀釋至6個梯度,共配制7個濃度的標準品,依次為: 1000pg/mL、500pg/mL、250pg/mL、125pg/mL、62.5pg/mL、31.25pg/mL、15.625pg/mL,從最高濃度標準品溶液中吸取500μL標準品到下一個試管中,輕輕吹打混勻,以此類推進行標準品的倍比稀釋(如圖所示),1×稀釋液用作零濃度標準品(0pg/mL)。

    小鼠(bEP)ELISA試劑盒

    抗體工作液配置
    使用前10分鐘,將100×生物素化抗體于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×生物素化抗體稀釋成1×生物素化抗體工作液,根據(jù)所需用量當日配置當日使用。
    酶結合物工作液配置
    使用前10分鐘,將100×SA-HRP溶液于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×SA-HRP稀釋成1×SA-HRP工作液,根據(jù)所需用量配置。

    注:如待測樣本bEP濃度高于標準品最高值,請根據(jù)實際情況選擇適當?shù)南♂尡稊?shù)。

    結果的計算

    計算標準品和樣本復孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標準曲線(作圖時去掉空白組的值)。或者使用能夠生成四參數(shù)邏輯(4-P)曲線擬合的計算機軟件來創(chuàng)建標準曲線。若樣品OD值高于標準曲線上限,應適當稀釋后重測并在計算樣本濃度時乘以相應的稀釋倍數(shù)。

    示例數(shù)據(jù)


    以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考,實驗者需根據(jù)自己的實驗數(shù)據(jù)建立標準曲線。

    標準品濃度(pg/mL)

    1000

    500

    250

    125

    62.5

    31.25

    15.625

    0

    OD值

    2.419

    1.664

    1.075

    0.643

    0.471

    0.261

    0.132

    0.071

    校正OD值

    2.348

    1.593

    1.004

    0.572

    0.4

    0.19

    0.061

    0.0


    下圖所示標準曲線僅供示例,結果計算應以同次試驗標準品所繪標準曲線為準計算樣本結果

    小鼠(bEP)ELISA試劑盒
    重復性
    板內變異系數(shù)小于10%,板間變異系數(shù)小于10%。

    靈敏度

    經(jīng)樣本測試,本試劑盒的檢測靈敏度為7.81pg/mL。
    特異性

    該試劑盒測定可識別重組小鼠bEP。

    其他相關蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL,并測定交叉反應性。沒有觀察到明顯的交叉反應。

    使用ELISA試劑盒之前,請您必須完整閱讀說明書,本產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于臨床診斷和治療。

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