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大鼠細小病毒探針法LAMP試劑盒
產(chǎn)品及特點
大鼠細小病毒（Rat Parvovirus Virus，RPV）是實驗大鼠中危害較為嚴重的病毒之一，屬于單股線狀無囊膜DNA病毒，分類上屬于細小病毒科，細小病毒屬。大鼠細小病毒在實驗大鼠和野生大鼠中具有較高的感染率，通常不會引起任何臨床癥狀和病理變化。然而，它能夠在細胞內(nèi)持續(xù)性感染，導致種鼠群繁殖率下降，污染腫瘤移植物和細胞系，對實驗研究造成嚴重干擾。大鼠細小病毒是實驗動物國標中SPF級大鼠病毒必檢項目之一，因此對大鼠細小病毒的快速準確鑒定有重要作用，為此本公司根據(jù)獨有的探針法LMAP技術(shù)，開發(fā)了簡單快捷的大鼠細小病毒LAMP檢測試劑盒，它具有下列特點：
產(chǎn)品及特點
大鼠細小病毒（Rat Parvovirus Virus，RPV）是實驗大鼠中危害較為嚴重的病毒之一，屬于單股線狀無囊膜DNA病毒，分類上屬于細小病毒科，細小病毒屬。大鼠細小病毒在實驗大鼠和野生大鼠中具有較高的感染率，通常不會引起任何臨床癥狀和病理變化。然而，它能夠在細胞內(nèi)持續(xù)性感染，導致種鼠群繁殖率下降，污染腫瘤移植物和細胞系，對實驗研究造成嚴重干擾。大鼠細小病毒是實驗動物國標中SPF級大鼠病毒必檢項目之一，因此對大鼠細小病毒的快速準確鑒定有重要作用，為此本公司根據(jù)獨有的探針法LMAP技術(shù)，開發(fā)了簡單快捷的大鼠細小病毒LAMP檢測試劑盒，它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供DNA樣品。
2. 恒溫擴增，簡單快捷。
3. 含熒光探針，擴增的專一性比染料法和電泳法更強。
4. 檢測靈敏性一般比PCR高10倍以上。
5. 一般30分鐘內(nèi)出結(jié)果，比PCR快。
6. 上樣量大，對20 μL的反應體系，樣品加樣量高達到14 μL。
7. 內(nèi)含的dUTP-UNG可防交叉污染。
8. 提供無傳染性的陽性對照，便于分析實驗結(jié)果。
9. 本產(chǎn)品只能用于定性分析，不推薦用于定量分析。
10. 本產(chǎn)品足夠50次20 μL體系的探針法LAMP擴增。
11. 本產(chǎn)品只可用于科研。
規(guī)格及成分
規(guī)格及成分
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成分 |
規(guī)格 |
包裝 |
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4×LAMP MasterMix （探針法，待加酶） |
200μL |
0.5mL綠蓋管 |
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Bst DNA聚合酶2.0 |
50μL |
0.5mL紅蓋管 |
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20×大鼠細小病毒LAMP引物-探針干粉 |
50次 |
0.5mL棕色管 |
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大鼠細小病毒LAMP陽性對照（1E4拷貝/μL） |
250μL |
0.5mL黃蓋管 |
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超純水 |
1mL |
1.5mL藍蓋管 |
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使用手冊 |
1份 |
無 |
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本產(chǎn)品采購五孔盒包裝 |
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注 意：引物干粉在使用前需要短暫離心，然后在離心管中加入110 μL的超純水充分混勻后再使用，未用完的需要-20℃保存 |
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使用方法
樣品DNA的制備
樣品DNA的制備
1. 用自選方法純化樣品DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)DNA提取試劑盒兼容，包括本公司的免提取的核酸釋放劑。
2. 如果有N個樣品，則需要做N+2個樣品制備，包括一個樣品制備陽性對照（PC）和一個樣品制備陰性對照（NC）。PC用10 μL本試劑盒提供的陽性對照（1E4拷貝/μL）加一定量的水作為樣品制備PC，加水后的總體積跟所用核酸純化試劑盒所要求的起始樣本體積一致。NC用水替代。
LAMP反應20μL體系
3. 反應設置：第一次使用時請把所有Bst DNA聚合酶2.0（50 μL，本試劑盒提供）加入到 4×LAMP MasterMix（探針法，待加酶）中，輕柔顛倒20次充分混勻，然后再取用。如果有N+2個DNA純化樣品，則設置N+4個LAMP擴增，增加LAMP擴增陽性對照和LAMP擴增陰性對照各1個。
4. 置于熒光定量PCR儀中65℃保溫60分鐘進行擴增，每分鐘在FAM通道采集一次熒光信號。
結(jié)果分析
結(jié)果分析
5. 樣品制備陽性對照和LAMP陽性對照的反應液將有標準的S擴增曲線，樣品制備陰性對照和LAMP陰性對照的反應液將沒呈平線，沒有S曲線，否則提取實驗或擴增實驗無效。如果陽性和陰性對照結(jié)果正常，則實驗有效，可以分析樣品的情況。樣品管的熒光曲線為S型，則說明樣品為陽性，如果為平線則說明待測樣品為陰性。典型的熒光檢測結(jié)果見下圖。左邊為陽性，右邊為陰性。
自備試劑
待測樣品
待測樣品
運輸及保存
低溫運輸，-20℃保存，有效期1年
低溫運輸，-20℃保存，有效期1年
