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中文名稱 ： 核糖核酸酶T1
英文名稱 ： Ribonulease T1 from Aspergillus oryzae
其他英文名稱 ： Rnase T1
C A S ： 9026-12-4
級(jí) 別 ： BR
分子量 ： 11.2kDa，單體
來(lái) 源 ： 大腸桿菌細(xì)胞含有米曲霉（Aspergillus oryzae）來(lái)源的克隆基因rntA
濃 度 ： 1000U/ul
活力定義 ： 1個(gè)活性單位是指37℃，pH7.5條件下，酵母RNA溶解水解15分鐘使其260nm波長(zhǎng)吸光值增加1.0所需的酶量
酶活性分析混合物 ： 50mM Tris-HCL(PH7.5), 2mM EDTA, 3mg/ml酵母RNA
保存緩沖液組分 ： 50mM Tris-HCL(PH7.4)和50%(v/v)甘油
質(zhì)量控制 ： 相關(guān)測(cè)試表明無(wú)內(nèi)切和外切脫氧核糖核酸酶、蛋白酶污染，功能檢測(cè)方法為質(zhì)粒DNA純化過(guò)程中的RNA降解（與RNase A協(xié)同作用）
抑制劑 ： 金屬離子Mg2+、Ca2+、Zn2+、Fe2+、Cu2+(MgCL2, 100mM濃度時(shí)抑制效率約40%；CaCL2，10mM濃度時(shí)抑制效率約30%；Zn2+、Fe2+和Cu2+在1mM時(shí)抑制效果很強(qiáng)）、單核苷酸（2-GMP，3-GMP等）、guanilyl-2-5-鳥(niǎo)苷
失 活 ： 熱失活是可逆的，建議采用過(guò)柱純化或苯酚/氯仿抽提除去該酶
性 狀 ： 核糖核酸酶 T1是一種內(nèi)切酶，在G殘基位點(diǎn)特異性降解單鏈RNA。該酶通過(guò)形成核苷2′，3′-環(huán)磷酸中間體來(lái)切割3′-鳥(niǎo)苷殘基與鄰近核苷5′-OH基團(tuán)之間的磷酸二酯鍵。反應(yīng)產(chǎn)物是3′-GMP末端寡核苷酸。RNase T1發(fā)揮活性無(wú)需金屬離子參與
用 途 ： 生化研究。除去DNA抽取物中的RNA；RNA測(cè)序；核糖核酸酶保護(hù)分析，與RNase A協(xié)同作用；除去重組蛋白抽提物中的RNA；檢測(cè)G-less cassette DNA模板體外轉(zhuǎn)錄合成的RNA轉(zhuǎn)錄子水平
保 存 ： -20℃
