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    • 大鼠p53上調(diào)凋亡調(diào)節(jié)因子(PUMA)ELISA試劑盒

      規(guī)格:
      價格:
      • 品牌 : 通蔚生物
      • 目錄號 : TW1149
      • 應(yīng)用 : 僅用于科研使用
      • 英文名 :Rat PUMA ELISA KIT
      • 貨期 : 現(xiàn)貨
      • 靈敏度 :7.82pg/mL
      • 規(guī)格 :48T/96T
      • 檢測范圍 :15.63 ~ 1000pg/mL
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    大鼠p53上調(diào)凋亡調(diào)節(jié)因子(PUMA)ELISA試劑盒

    簡介
    p53上調(diào)凋亡調(diào)節(jié)因子(PUMA)也被稱為Bcl-2結(jié)合成分3(BBC3),是一種促凋亡蛋白,是Bcl-2蛋白家族的成員,它參與各種信號誘導(dǎo)的p53依賴性和非依賴性凋亡,并受轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)節(jié),激活后,它與抗凋亡的Bcl-2家族成員相互作用,從而釋放出Bax和/或Bak,然后能夠向線粒體發(fā)出凋亡信號,線粒體功能失調(diào)后,caspase級聯(lián)被激活,最終導(dǎo)致細胞死亡。
    檢測原理

    本試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術(shù) : 將捕獲抗體包被于酶標板上,捕獲樣品及標準品中的待測物PUMA,清洗后,再加入生物素標記的檢測抗體進行孵育后清洗,形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體”免疫復(fù)合物,隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過氧化物酶進行孵育,待孵育結(jié)束后清洗,接著加入TMB顯色后,若樣本中有待測物則顯藍色,加入終止液停止反應(yīng)。檢測過程中游離的成分均被洗去,用酶標儀在450 nm處測OD值,顏色的深淺和樣品中的待測物的含量呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣本中PUMA的濃度。
    需要的其他材料
    1. 酶標儀,包含450nm測定波長,同時包含600-680nm校正波長更佳;
    2. 移液器及槍頭;
    3. 蒸餾水或去離子水;
    4. 100-1000 mL刻度量筒;
    5. 洗瓶、排槍或自動微孔板清洗機;
    6. 水平軌道微孔板振蕩器,能夠保持500±50 rpm的速度;
    7. 用于稀釋標準品和樣品的試管。
    樣品保存
    樣品收集后若在 1 周內(nèi)進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內(nèi)檢測),或-80℃(6個月內(nèi)檢測),避免反復(fù)凍融,標本溶血會影響最后檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
    試劑準備工作
    使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。
    洗滌液/稀釋液配置
    如果洗滌液/稀釋液(20×)有晶體析出,需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋(例如:1mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水)
    標準品配置
    試劑盒中取出標準品,準備7個試管,先從20ng/mL標準品(200μL)按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至1000pg/mL(例:50μL的標準品母液+950μL的1×稀釋液,制備得到1000μL的1000pg/mL濃度標準品),隨后在6個試管中分別加入500μL的1×稀釋液,在這6個單獨的試管中將1000pg/mL標準品依次2倍倍比稀釋至6個梯度,共配制7個濃度的標準品,依次為: 1000pg/mL、 500pg/mL、 250pg/mL、 125pg/mL、 62.5pg/mL、 31.25pg/mL、 15.63pg/mL,從最高濃度標準品溶液中吸取500μL標準品到下一個試管中,輕輕吹打混勻,以此類推進行標準品的倍比稀釋(如圖所示),1×稀釋液用作零濃度標準品(0pg/mL)。

    大鼠(PUMA)ELISA試劑盒

    抗體工作液配置
    使用前10分鐘,將100×生物素化抗體于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×生物素化抗體稀釋成1×生物素化抗體工作液,根據(jù)所需用量當日配置當日使用。
    酶結(jié)合物工作液配置
    使用前10分鐘,將100×SA-HRP溶液于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×SA-HRP稀釋成1×SA-HRP工作液,根據(jù)所需用量配置。

    注:如待測樣本PUMA度高于標準品最高值,請根據(jù)實際情況選擇適當?shù)南♂尡稊?shù)。

    結(jié)果的計算

    計算標準品和樣本復(fù)孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標準曲線(作圖時去掉空白組的值)。或者使用能夠生成四參數(shù)邏輯(4-P)曲線擬合的計算機軟件來創(chuàng)建標準曲線。若樣品OD值高于標準曲線上限,應(yīng)適當稀釋后重測并在計算樣本濃度時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

    示例數(shù)據(jù)


    以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考,實驗者需根據(jù)自己的實驗數(shù)據(jù)建立標準曲線。

    標準品濃度(pg/mL)

    1000

    500

    250

    125

    62.5

    31.25

    15.63

    0

    OD值

    2.452

    1.679

    1.027

    0.7

    0.542

    0.208

    0.192

    0.066

    校正OD值

    2.386

    1.613

    0.961

    0.634

    0.476

    0.142

    0.126

    0


    下圖所示標準曲線僅供示例,結(jié)果計算應(yīng)以同次試驗標準品所繪標準曲線為準計算樣本結(jié)果

    大鼠(PUMA)ELISA試劑盒
    重復(fù)性
    板內(nèi)變異系數(shù)小于10%,板間變異系數(shù)小于10%。

    靈敏度

    經(jīng)樣本測試,本試劑盒的檢測靈敏度為7.82pg/mL。
    特異性

    該試劑盒測定可識別重組大鼠PUMA。

    其他相關(guān)蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL,并測定交叉反應(yīng)性。沒有觀察到明顯的交叉反應(yīng)。

    使用ELISA試劑盒之前,請您必須完整閱讀說明書,本產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于臨床診斷和治療。

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